雲析藥典

TFDA 藥品許可證

複方帕勒托液

PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第000668號
許可證種類
製 劑
劑型
液劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1972-02-11
有效期限
1987-05-25
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:HEMATIC HYPOPHOSPHITES1600001000(SYRUP) 18(結構化:ML)
EACH 100ML CONTAINS:FERROUS SULFATE2004401400(GRANULE) 76.75(結構化:MG)
EACH 100ML CONTAINS:MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE4012001760(PURIFIED) 34.25(結構化:MG)
EACH 100ML CONTAINS:CALCIUM HYPOPHOSPHITE4012002900139.75(結構化:139.750000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:POTASSIUM HYPOPHOSPHITE281200090061.5(結構化:61.500000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:CREOSOTE48000009000.75(結構化:0.750000 ML)
EACH 100ML CONTAINS:GUAIACOL48000014000.375(結構化:0.375000 ML)
EACH 100ML CONTAINS:MALT EXT402000100012(結構化:12.000000 ML)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

MANGANESE SULFATE MONOHYDRATE;;HEMATIC HYPOPHOSPHITES;;GUAIACOL;;POTASSIUM HYPOPHOSPHITE;;CREOSOTE;;FERROUS SULFATE;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;MALT EXT

適應症

感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1998-07-06
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
派德股份有限公司
申請商地址
桃園市中壢區復興里自強四路3-1號
製造商
派德股份有限公司
製造廠址
桃園市中壢區自強四路3-1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。