雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃腸藥散

STOMATITICS POWDER "WEI-LI"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第001721號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1972-08-25
有效期限
2018-05-25
異動日期
2023-07-11

詳細處方成分

EACH 1.3GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700600(結構化:600.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400120(結構化:120.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)5640001512(Pulveratus)(結構化:9.500000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PRECIPATED)300(結構化:MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL560400020270(結構化:70.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:VERNASE440000250050(結構化:50.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010320(結構化:20.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:PICRASMAE LIGNUM POWDER920001540210(結構化:10.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA)9200015010(Pulverata) 10(結構化:10.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:FOENICULI FRUCTUS POWDER5610000312(PULVERATE) 10(結構化:10.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:GLYCYRRHIZA RADIX POWDER9200004411100(結構化:100.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA);;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MAGNESIUM CARBONATE;;VERNASE

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-07-07
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
威力化學製藥股份有限公司
申請商地址
台南市開元路60號
製造商
威力化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市開元路60號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。