雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃腸藥優錠

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第002158號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1972-11-18
有效期限
1987-05-25
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)882700010016.6(結構化:16.600000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)40201009126.6(結構化:6.600000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)92000046103.3(結構化:3.300000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:DIASTASE BIO-5616000780(2000) 8.3(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER84160006401.6(結構化:1.600000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)88101011001(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045023.3(結構化:3.300000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM CITRATE960000500040(結構化:40.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;DIASTASE BIO-;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CALCIUM CITRATE

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、腸胃炎、消化不良

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1987-07-31
原因
主成分變更

申請商與製造資料

申請商
臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址
新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造商
臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠址
新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。