TFDA 藥品許可證

阿諾得力注射液３％

AMINOPOLY INJECTION 3%

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥製字第004639號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1974-08-27
有效期限: 1998-08-27
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗1440（結構化：1440.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE4020100922 ↗750（結構化：750.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1635（結構化：1635.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:LYSINE L- HCL 2H2O4020101352 ↗2160（結構化：2160.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1440（結構化：1440.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗960（結構化：960.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗960（結構化：960.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗480（結構化：480.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗1440（結構化：1440.000000 MG）

EACH VIAL (500ML) CONTAINS:ARGININE HCL L-4020100312 ↗1500（結構化：1500.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE

適應症

因胃腸疾患所引起之蛋白質之消化或吸收發生障礙、消耗性疾病、藥物中毒、胃及十二指腸潰瘍等須手術前後營養補給、肝機能低下所引起之蛋白質之利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1999-09-30
原因: 未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址: 臺北市襄陽路２３號
製造商: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造國別: TW
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。