TFDA 藥品許可證
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005445號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膠囊劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1974-12-26
- 有效期限
- 2028-05-25
- 異動日期
- 2026-08-04
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述(藥證原欄位)
CEPHALEXIN
適應症
革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
官方用法用量
成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝
塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
TFDA 藥品外觀與辨識圖
圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592…
申請商與製造資料
- 申請商
- 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
- 申請商地址
- 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
- 製造商
- 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
- 製造廠址
- 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。