雲析藥典

TFDA 藥品許可證

滴爽眼耳滴液

DEXA EYE SOLUTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第005567號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼耳液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1975-01-06
有效期限
1999-05-09
異動日期
2010-01-20

詳細處方成分

EACH BOTTLE (2.5ML) CONTAINS:DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)68040086402.5(結構化:2.500000 MG)
EACH BOTTLE (2.5ML) CONTAINS:NEOMYCIN SULFATE08121005308.75(結構化:8.750000 MG)
EACH BOTTLE (2.5ML) CONTAINS:SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC)400800080015(結構化:15.000000 MG)
EACH BOTTLE (2.5ML) CONTAINS:SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE522800010015(結構化:15.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;NEOMYCIN SULFATE

適應症

眼瞼敏感症、化膿性及敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍、及角膜損傷、外耳炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2009-12-30
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
中國新藥生化股份有限公司
申請商地址
台北巿中正區永綏街5號
製造商
西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠址
台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。