雲析藥典

TFDA 藥品許可證

輸必得哈特曼注射液

SORBIT-HARTMANN INJECTION

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第009271號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1976-03-17
有效期限
2028-05-25
異動日期
2025-09-05

詳細處方成分

EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:SODIUM CHLORIDE40120021003.000000 GM
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE40120018000.150000 GM
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE40120003500.100000 GM
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:SODIUM LACTATE4008000900as 60%aqueous solution (2.5833g)(結構化:1.550000 GM)
EACH BOTTLE (500ML) CONTAINS:SORBITOL D-960002960125.000000 GM

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

適應症

急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
順華藥品工業股份有限公司
申請商地址
台北市中正區重慶南路三段36巷12號
製造商
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠址
新北市新莊區新樹路292號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。