TFDA 藥品許可證

增力源顆粒

CHENLIYUAN GRANULE

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥製字第009573號
許可證種類: 製　劑
劑型: 內服顆粒劑
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1976-04-28
有效期限: 2001-03-31
異動日期: 2002-04-02

詳細處方成分

EACH 1GM CONTAINS:VITAMIN A8804000100 ↗1250（結構化：1250.000000 I.U.）

EACH 1GM CONTAINS:ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)8818000200 ↗100（結構化：100.000000 I.U.）

EACH 1GM CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）

EACH 1GM CONTAINS:RIBOFLAVIN(PHOSPHATE)8810209600 ↗0.75（結構化：0.750000 MG）

EACH 1GM CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.05（結構化：0.050000 MG）

EACH 1GM CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗0.25（結構化：0.250000 MG）

EACH 1GM CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM8812300200 ↗0.25（結構化：0.250000 MG）

EACH 1GM CONTAINS:ASCORBIC ACID (SILICONE COATED)8816009600 ↗18.75（結構化：18.750000 MG）

EACH 1GM CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗5（結構化：5.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

適應症

妊產授婦、乳幼兒及虛弱兒營養之補給、促進成長發育、夜盲症、眼球乾躁症、消除疲勞、維生素缺乏症的治療及預防

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2002-03-25
原因: 工廠歇業

申請商與製造資料

申請商: 三和藥廠西藥販賣部
申請商地址: 彰化巿成功路１５６號
製造商: 人生製藥股份有限公司
製造廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造國別: TW
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。