TFDA 藥品許可證

安賜康命注射液

ASTHCOMIN INJECTION "T.S."

已註銷

基本資料

許可證字號: 衛署藥製字第010434號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1976-07-29
有效期限: 1999-05-25
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH 2ML CONTAINS:DYPHYLLINE8600000800 ↗200（結構化：200.000000 MG）

EACH 2ML CONTAINS:PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)2808201000 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH 2ML CONTAINS:DL-METHYLEPHEDRINE HCL1212001813 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH 2ML CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE0400000810 ↗2（結構化：2.000000 MG）

EACH 2ML CONTAINS:AMINOPYRINE2808200200 ↗30（結構化：30.000000 MG）

EACH 2ML CONTAINS:CAFFEINE SODIUM BENZOATE2820000420 ↗30（結構化：30.000000 MG）

EACH 2ML CONTAINS:ATROPINE SULFATE1208000530 ↗0.1（結構化：0.100000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ATROPINE SULFATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;DYPHYLLINE

適應症

支氣管氣喘、感冒引起之咳嗽

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1997-12-22
原因: 自請註銷

申請商與製造資料

申請商: 德星製藥廠有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造商: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造國別: TW
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。