雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胖爾命滴注射液

PAN-AMIN D INJECTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第011671號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1977-01-20
有效期限
2010-01-20
異動日期
2013-10-14

詳細處方成分

COMPOSITION(500ML):ARGININE HCL L-40201003120.27(結構化:0.270000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):L-VALINE40201023020.20(結構化:0.200000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)40201024000.34(結構化:0.340000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE40201009220.13(結構化:0.130000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):L-ISOLEUCINE40201010020.18(結構化:0.180000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):L-LEUCINE40201012020.41(結構化:0.410000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)40201013120.62(結構化:0.620000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):L-METHIONINE40201015020.24(結構化:0.240000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):L-PHENYLALANINE40201017020.29(結構化:0.290000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):L-THREONINE40201020020.18(結構化:0.180000 %(W/V))
COMPOSITION(500ML):L-TRYPTOPHAN40201021020.06(結構化:0.060000 %(W/V))

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ARGININE HCL L-;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-LEUCINE

適應症

各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝附輸注器;;瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2013-10-14
原因
自行鍵入

申請商與製造資料

申請商
台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址
桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
製造商
台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠址
中壢市忠福里吉林路15號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。