雲析藥典

TFDA 藥品許可證

可利斯汀注射劑200萬單位

COLISTIN INJECTION 2000000U."SANELY"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第011697號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1977-01-24
有效期限
2000-05-19
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE0812000321(POTENCY)2000000(結構化:U (UNIT))

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE

適應症

革蘭氏陰性細菌(大腸菌、綠膿菌、百日咳菌、赤痢菌、傷寒菌、流行性感冒菌)引起之感染症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1994-11-08
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
三立製藥股份有限公司
申請商地址
台中巿北屯區軍功里軍功路39-3號
製造商
西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠址
台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。