雲析藥典

TFDA 藥品許可證

福胃通散

FUWEITONG POWDER "DAUCHI"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第014753號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1978-05-01
有效期限
2018-12-31
異動日期
2023-07-10

詳細處方成分

EACH 1.3GM CONTAINS:BIOTAMYLASE4400003200(POWDR) 33(結構化:MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700625(結構化:625.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:MANGANESE CARBONATE401200340041(結構化:41.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 133(結構化:MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010392(結構化:92.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:CLOVE POWDER720000030112(結構化:12.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:NUTMEG OIL960006220520(結構化:20.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)561000030124(結構化:24.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:GENTIAN POWDER561600080215(結構化:15.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:ORANGE PEEL9600020350(POWDER) 22(結構化:MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:L-MENTHOL84080003023(結構化:3.000000 MG)
EACH 1.3GM CONTAINS:ALUMINUM SILICATE9600002000(SYNTH) 280(結構化:MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

L-MENTHOL ;;ORANGE PEEL;;CALCIUM CARBONATE;;NUTMEG OIL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MANGANESE CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CLOVE POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;BIOTAMYLASE

適應症

胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-07-06
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址
屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造商
道濟製藥廠股份有限公司
製造廠址
屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。