雲析藥典

TFDA 藥品許可證

敏朗注射劑

MINLA INJECTION "C.S.P."

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第017208號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1979-04-23
有效期限
2028-04-30
異動日期
2022-11-24

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE88102006007.5(結構化:7.500000 MG)
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003005(結構化:5.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)881000030025(結構化:25.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:BIOTIN881000010025(結構化:25.000000 MCG)
EACH ML CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008101(結構化:1.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN

適應症

蕁麻疹、濕疹、搔癢症及過敏性疾患、脂漏性皮膚炎、口內炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
嘉信藥品股份有限公司
申請商地址
嘉義市西區劉厝里劉富街60號
製造商
政德製藥股份有限公司
製造廠址
雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。