TFDA 藥品許可證
"紐約"複方甘草合劑錠
BROWN MIXTURE TABLETS "N.Y."
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第022118號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 錠劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- 第四級管制藥品
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1980-09-09
- 有效期限
- 2027-12-31
- 異動日期
- 2022-08-25
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
OPIUM;;BENZOIC ACID;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
適應症
初期支氣管炎、刺激性乾咳
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝
申請商與製造資料
- 申請商
- 人人化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市中壢區南園二路３號
- 製造商
- 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
- 製造廠址
- 桃園市中壢區南園二路３號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
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來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。