雲析藥典

TFDA 藥品許可證

適敏錠

SUMIN TABLETS "H.H."

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第022870號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-02-02
有效期限
1986-02-02
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZATE (MONOPOTASSIUM)9200094621(25MG) 23.87(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)402010240025(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:METHIONINE DL-402010150325(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003002(結構化:2.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)881000030025(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:BIOTIN88100001000.125(結構化:0.125000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM88123002005(結構化:5.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

METHIONINE DL-;;GLYCYRRHIZATE (MONOPOTASSIUM);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL

適應症

過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、口內炎、藥物過敏症。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-12-31
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
華興化學製藥廠股份有限公司
申請商地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造商
華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。