雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"壽元"康福舒注射液

COFLEX INJECTION "S.Y."

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第022949號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-02-26
有效期限
2028-05-25
異動日期
2023-04-19

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1.0（結構化：1.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗0.59（結構化：0.590000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗0.45（結構化：0.450000 MG）
EACH ML CONTAINS:SORBITOL D-9600029601 ↗50.0（結構化：50.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗0.8（結構化：0.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗1.5（結構化：1.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗0.7（結構化：0.700000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗0.8（結構化：0.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:METHIONINE DL-4020101503 ↗2.0（結構化：2.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.4（結構化：0.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗15.0（結構化：15.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;METHIONINE DL-;;SODIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;SORBITOL D-;;L-ISOLEUCINE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症、

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

申請商與製造資料

申請商
壽元化學工業股份有限公司
申請商地址
嘉義市西區新民路128號
製造商
壽元化學工業股份有限公司
製造廠址
嘉義市新民路１２８號
製造國別
TW
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。