雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"應元"眩暈注射液(敵芬尼朵)

CEPHEN INJECTION (DIPHENIDOL) "Y.Y."

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第023023號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-02-25
有效期限
2029-05-25
異動日期
2024-01-18

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS :DIPHENIDOL562200050020(結構化:20.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DIPHENIDOL

適應症

因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群

官方用法用量

成人以1~2mL(20~40mg)作深部肌注,住院病人若需要可以1mL直接作靜脈注射或手術進行中作靜脈灌注,小孩產生噁心嘔吐時使用本劑之劑量為0.2mg/1lb,若1小時後症狀還未消失,成人可再肌肉注射1mL,小孩則為0.2mg/1b;此後,若需要每隔4小時肌肉注射一次,成人一天之總劑量以不超過300mg,小孩則為1.5mg/lb為限。

包裝

安瓿

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
應元化學製藥股份有限公司
申請商地址
台南市南區新忠路26號
製造商
應元化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市南區新忠路26號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。