雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"南光" 安命活源注射液

AMINOGEN X INJECTION "N.K."

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第023312號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-05-08
有效期限
2029-05-08
異動日期
2025-11-05

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗0.800000 MG
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗0.500000 MG
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗3.000000 MG
EACH ML CONTAINS:GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗4.500000 MG
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗3.500000 MG
EACH ML CONTAINS:SODIUM HYDROXIDE9600028200 ↗1.600000 MG
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM HYDROXIDE9600024100 ↗1.680000 MG
EACH ML CONTAINS:MALIC ACID9600017800 ↗3.000000 MG
EACH ML CONTAINS:SORBITOL9600029600 ↗25.000000 MG
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗1.100000 MG
EACH ML CONTAINS:XYLITOL4020001900 ↗25.000000 MG
EACH ML CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗0.400000 MG
EACH ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM8810200700 ↗0.003000 MG
EACH ML CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)8813000100 ↗0.500000 MG
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.060000 MG
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗0.040000 MG
EACH ML CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗(eq. to Lysine 1.00mg)(結構化:1.250000 MG)
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.050000 MG
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.100000 MG
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗0.500000 MG
EACH ML CONTAINS:L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.250000 MG
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗0.750000 MG
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗2.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述(藥證原欄位)

L-ARGININE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;SORBITOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-PROLINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-LEUCINE;;MALIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM HYDROXIDE;;XYLITOL

適應症

電解質失調、維他命缺乏、蛋白質缺乏等營養不良症狀

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

申請商與製造資料

申請商
南光化學製藥股份有限公司
申請商地址
臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
製造商
南光化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
製造國別
TW
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。