雲析藥典

TFDA 藥品許可證

爽樂軟膏

SUANRO OINTMENT "S.N."

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第023540號
許可證種類
製 劑
劑型
軟膏劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1981-06-02
有效期限
1990-12-31
異動日期
2010-03-08

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:HYDROCORTISONE ACETATE68040011203(結構化:3.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:PHENYLEPHRINE HCL12120023101.5(結構化:1.500000 MG)
EACH GM CONTAINS:DIBUCAINE HCL72000005106(結構化:6.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:PANTHENOL84160007005(結構化:5.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:DIPHENHYDRAMINE HCL04000016106(結構化:6.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PANTHENOL;;DIBUCAINE HCL

適應症

外痔核、肛門裂傷、肛門龜裂、肛門濕疹、肛門搔?症、肛門周圍炎、肛門潰瘍、痔出血

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝;;管裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2010-03-05
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
三能化學股份有限公司
申請商地址
彰化縣秀水鄉安東村中山路201號
製造商
正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠址
台南縣新營巿嘉芳里新工路23號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。