TFDA 藥品許可證

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"

有效

基本資料

許可證字號: 衛署藥製字第024203號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 未註銷
效期狀態: 效期內
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1981-10-08
有效期限: 2029-05-25
異動日期: 2024-03-20

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:ACETYLCYSTEINE4800000100 ↗100（結構化：100.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ACETYLCYSTEINE

適應症

減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。

官方用法用量

局部使用(非經消化道之給藥法) 肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。