雲析藥典

TFDA 藥品許可證

樂久胃腸錠

RACU GASTROINTESTINAL TABLETS "MEYSEE"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第025007號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-03-04
有效期限
2014-05-25
異動日期
2016-09-10

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:HISTIDINE HCL402010091010(結構化:10.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)5604000501150(結構化:150.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL560400020250(結構化:50.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER84160006401(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045023(結構化:3.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)840800020030(結構化:30.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 20(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:BISMUTH SUBCARBONATE560800030050(結構化:50.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BISMUTH SUBCARBONATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2016-09-10
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
美西製藥有限公司
申請商地址
高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造商
美西製藥有限公司
製造廠址
高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
開啟官方資料集 ↗

狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。