雲析藥典

TFDA 藥品許可證

大林眼藥水

DAR-LING EYE DROPS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第025114號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼液劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-03-22
有效期限
1990-05-16
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)402010044210(結構化:10.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:ASPARTATE MAGNESIUM L-402010043210(結構化:10.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:VITAMIN A8804000100200(結構化:200.000000 I.U.)
EACH ML CONTAINS:ZINC SULFATE92000106000.5(結構化:0.500000 MG)
EACH ML CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.1(結構化:0.100000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ZINC SULFATE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)

適應症

眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-09-12
原因
適應症變更;;移轉(申請商);;賦形劑變更;;製造廠名稱變更

申請商與製造資料

申請商
大林製藥廠股份有限公司
申請商地址
新竹縣竹東鎮大林路5號
製造商
中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠址
彰化巿東芳里彰鹿路106號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。