雲析藥典

TFDA 藥品許可證

安胃樂錠

AMINOL TABLETS A "P.J."

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第026300號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1982-09-25
有效期限
2018-09-25
異動日期
2024-03-11

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)840800020012.500000 MG
EACH TABLET CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM88123002005.000000 MG
EACH TABLET CONTAINS:DEHYDROCHOLIC ACID56320003002.500000 MG
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045022.500000 MG
EACH TABLET CONTAINS:SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN84160006422.500000 MG
EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZA EXTRACT92000044012.500000 MG
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM SILICATE9600002000(NATURAL)(結構化:112.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL560400020275.000000 MG
EACH TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003002.500000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM

適應症

緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多,消化不良

官方用法用量

一日2~3次,成人一次4錠。15~8歲2錠,7~5歲1錠。

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-07-05
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
秉新藥業股份有限公司
申請商地址
台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
製造商
躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠址
新竹縣湖口鄉光復路10號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。