雲析藥典

TFDA 藥品許可證

免感能顆粒

MEGALON GRANULES "N.K."

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第026948號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-03-11
有效期限
2004-03-11
異動日期
2013-10-03

詳細處方成分

EACH PACK (1.2GN) CONTAINS:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)2808000100250(結構化:250.000000 MG)
EACH PACK (1.2GN) CONTAINS:DEXTROMETHORPHAN HBR480000101012.5(結構化:12.500000 MG)
EACH PACK (1.2GN) CONTAINS:DL-METHYLEPHEDRINE HCL12120018138.33(結構化:8.330000 MG)
EACH PACK (1.2GN) CONTAINS:GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)480000142054.17(結構化:54.170000 MG)
EACH PACK (1.2GN) CONTAINS:CARBINOXAMINE MALEATE04000006102.08(結構化:2.080000 MG)
EACH PACK (1.2GN) CONTAINS:CAFFEINE ANHYDROUS282000045033.3(結構化:33.300000 MG)
EACH PACK (1.2GN) CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)88102004003.0(結構化:3.000000 MG)
EACH PACK (1.2GN) CONTAINS:THIAMINE MONONITRATE88101010016.25(結構化:6.250000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;THIAMINE MONONITRATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

適應症

感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2013-10-03
原因
自行鍵入

申請商與製造資料

申請商
南光化學製藥股份有限公司
申請商地址
台南市新化區全興里中山路1001號
製造商
南光化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市新化區全興里中山路1001號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。