雲析藥典

TFDA 藥品許可證

明亮眼藥水

MEI-LIAN EYE SOLUTION

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第027479號
許可證種類
製 劑
劑型
點眼液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1983-11-24
有效期限
2029-10-09
異動日期
2024-09-26

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM40201004502(結構化:2.000000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM)2406008310300(結構化:300.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:NEOSTIGMINE METHYLSULFATE12040009202(結構化:2.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:ZINC SULFATE 7H2O9200010640100(結構化:100.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE040000081010(結構化:10.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)920000090040(結構化:40.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:VITAMIN A880400010010000(結構化:10000.000000 I.U.)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ZINC SULFATE 7H2O;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;VITAMIN A

適應症

急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
恆信藥品有限公司
申請商地址
台北市松山區復興北路1號6樓之6
製造商
臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
製造廠址
高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。