雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃腸藥錠

STOMACHIC TABLETS "C.S.P."

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第027694號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1984-07-09
有效期限
2028-07-09
異動日期
2023-06-02

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:AMYLASE440000010050(結構化:50.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)56100003015(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010318.5(結構化:18.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GINGER POWDER56100004016(結構化:6.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ZANTHOXYLUM POWDER92000161010.25(結構化:0.250000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:COPTIS561200380012.5(結構化:12.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)920000440029.5(結構化:29.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:L-MENTHOL84080003020.5(結構化:0.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER84160006404(結構化:4.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)96000177001(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)400800070075(結構化:75.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)5604000501100(結構化:100.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 50(結構化:MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM GLUCONATE68240001002.45(結構化:2.450000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM88123002005(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003001.25(結構化:1.250000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045024(結構化:4.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CARYOPHILLIN POWDER96000546022.5(結構化:2.500000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

COPTIS;;L-MENTHOL ;;CALCIUM GLUCONATE;;AMYLASE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GINGER POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CARYOPHILLIN POWDER;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;ZANTHOXYLUM POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)

適應症

消化不良、胃酸過多、胃痛、腹痛

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
嘉信藥品股份有限公司
申請商地址
嘉義市西區劉厝里劉富街60號
製造商
政德製藥股份有限公司
製造廠址
雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。