雲析藥典

TFDA 藥品許可證

益笙寶散

SAUYISAN POWDER

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第028431號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1987-01-23
有效期限
2018-05-25
異動日期
2023-07-11

詳細處方成分

EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400220(結構化:220.000000 MG)
EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:RHUBARB RHIZOMA POWDER5612002312110(結構化:110.000000 MG)
EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)5610000103110(結構化:110.000000 MG)
EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:CLOVE POWDER7200000301110(結構化:110.000000 MG)
EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:MENTHOL840800030020(結構化:20.000000 MG)
EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:NUX VOMICA EXTRACT56280003205(結構化:5.000000 MG)
EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045028(結構化:8.000000 MG)
EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)9200004400Q.S.
EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700650(結構化:650.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MENTHOL;;SCOPOLIA EXTRACT;;NUX VOMICA EXTRACT;;RHUBARB RHIZOMA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE POWDER

適應症

消化不良、胃酸過多

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-07-07
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
吉立製藥股份有限公司
申請商地址
彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號
製造商
東光吉華製藥股份有限公司
製造廠址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。