TFDA 藥品許可證
達克炎栓劑（待克菲那）
DICLOFENAC SUPPOSITORY
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029721號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 栓劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1987-05-28
- 有效期限
- 2014-05-28
- 異動日期
- 2012-12-17
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
DICLOFENAC SODIUM
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
官方用法用量
成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。 兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。 栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝
塑膠殼裝
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2012-12-17
- 原因
- 公司歇業
申請商與製造資料
- 申請商
- 永新藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
- 製造商
- 永新藥品工業股份有限公司
- 製造廠址
- 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。