雲析藥典

TFDA 藥品許可證

仁黴素注射劑100公絲(待匹克信)

DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第030953號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1988-06-16
有效期限
2003-06-16
異動日期
2013-10-09

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:DIBEKACIN (SULFATE)0812109210100(結構化:100.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DIBEKACIN (SULFATE)

適應症

由綠膿桿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症:敗血症、膿腫癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2013-10-09
原因
自行鍵入

申請商與製造資料

申請商
明治製?製藥股份有限公司
申請商地址
台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
製造商
明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠址
中壢市忠福里中園路192號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。