雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"光南" 治嗽糖漿

ANTICOUGH SYRUP "K.N."

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第031016號
許可證種類
製 劑
劑型
糖漿劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
取消管制藥品註記
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2003-08-18
有效期限
2028-08-09
異動日期
2023-05-15

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:(A??)CODEINE PHOSPHATE28088001100.960000 MG
EACH ML CONTAINS:(A??)DL-METHYLEPHEDRINE HCL12120018132.500000 MG
EACH ML CONTAINS:(A??)CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.400000 MG
EACH ML CONTAINS:(A??)CAFFEINE ANHYDROUS28200004504.000000 MG
EACH ML CONTAINS:(A??)PLATYCODON FLUID EXTRACT480000363026.660000 MG
EACH ML CONTAINS:(A??)SENEGA5620000500(SYRUP)(結構化:0.066000 ML)
EACH ML CONTAINS:(B??)CODEINE PHOSPHATE28088001100.960000 MG
EACH ML CONTAINS:(B??)DL-METHYLEPHEDRINE HCL12120018132.500000 MG
EACH ML CONTAINS:(B??)CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.400000 MG
EACH ML CONTAINS:(B??)CAFFEINE ANHYDROUS28200004504.000000 MG
EACH ML CONTAINS:(B??)PLATYCODON FLUID EXTRACT480000363026.660000 MG
EACH ML CONTAINS:(B??)SENEGA5620000500(SYRUP)(結構化:0.066000 ML)
EACH ML CONTAINS:(C??)CODEINE PHOSPHATE28088001100.960000 MG
EACH ML CONTAINS:(C??)DL-METHYLEPHEDRINE HCL12120018132.500000 MG
EACH ML CONTAINS:(C??)CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.400000 MG
EACH ML CONTAINS:(C??)CAFFEINE ANHYDROUS28200004504.000000 MG
EACH ML CONTAINS:(C??)PLATYCODON FLUID EXTRACT480000363026.660000 MG
EACH ML CONTAINS:(C??)SENEGA5620000500(SYRUP)(結構化:0.066000 ML)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;SENEGA;;SENEGA;;SENEGA;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT

適應症

鎮咳、袪痰

官方用法用量

詳如中文仿單核定本。

包裝

玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

"光南" 治嗽糖漿 TFDA 官方外觀圖 1"光南" 治嗽糖漿 TFDA 官方外觀圖 2"光南" 治嗽糖漿 TFDA 官方外觀圖 3"光南" 治嗽糖漿 TFDA 官方外觀圖 4"光南" 治嗽糖漿 TFDA 官方外觀圖 5"光南" 治嗽糖漿 TFDA 官方外觀圖 6
形狀
液劑(包含糖漿用粉劑);;;液劑(包含糖漿用粉劑);;;液劑(包含糖漿用粉劑)
顏色
棕;;;橘;;;橘
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
無;;;無;;;無
外觀尺寸
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址
宜蘭市黎明二路240號
製造商
光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠址
宜蘭市黎明二路240號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。