雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"利達" 樂得眠錠0.25毫克(阿若南)

LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第031836號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
第三級管制藥品
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-09-29
有效期限
2029-09-29
異動日期
2024-08-15

詳細處方成分

EACH TABLET (100MG) CONTAINS:TRIAZOLAM28242017000.250000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TRIAZOLAM

適應症

不眠症。

官方用法用量

成人:0.25 mg老年或虛弱病人:0.125 mg至0.25 mg (以0.125 mg為開始治療劑量)。Triazolam應依個人病情使用不同劑量,以獲得最大效果而不會過度鎮靜。一般病人建議劑量為臨睡前服用0.25mg。老年病人或門診病人未曾使用過巴比妥酸鹽或其他安眠─鎮靜劑者,最初劑量應使用0.125mg直到確定個人反應,必要時可增至0.5 mg。曾使用其他安眠─鎮靜劑者,改服本藥之起始劑量可用0.5 mg。

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
利達製藥股份有限公司
申請商地址
臺中市大甲區中山路一段906號
製造商
利達製藥股份有限公司
製造廠址
台中市大甲區中山路一段906號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。