雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"培力"普他寧栓劑25毫克(待克菲鈉)

VOTALIN SUPPOSITORY 25MG "P.L" (DICLOFENAC SODIUM)

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第031880號
許可證種類
製 劑
劑型
栓劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-10-20
有效期限
2029-10-20
異動日期
2024-05-22

詳細處方成分

EACH SUPPOSITORY (885MG) CONTAINS:DICLOFENAC SODIUM280840041025.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DICLOFENAC SODIUM

適應症

緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛

官方用法用量

為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 成人:每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時,每日投 予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬 症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑。 兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重,分2-3 次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。 栓劑50 mg 不建議使用於孩童。

包裝

塑膠殼紙盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
培力藥品工業股份有限公司
申請商地址
台中市西屯區工業六路11號
製造商
培力藥品工業股份有限公司
製造廠址
台中市工業區六路11號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。