雲析藥典

TFDA 藥品許可證

南都痛可消錠

TENSOCA TABLETS "N.T."

已逾效期

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第031891號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1989-10-27
有效期限
2024-10-27
異動日期
2023-08-11

詳細處方成分

EACH TABLET (700MG) CONTAINS:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)2808000100450(結構化:450.000000 MG)
EACH TABLET (700MG) CONTAINS:CHLORMEZANONE1220000400100(結構化:100.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

適應症

纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
南都化學製藥股份有限公司
申請商地址
臺南市佳里區麻興路二段552號
製造商
美西製藥有限公司
製造廠址
高雄市仁武區仁武里工業一路9號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。