雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃補寧錠

IPRON TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第033272號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1990-11-27
有效期限
2018-05-25
異動日期
2023-07-10

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER84160006405(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)840800020025(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM SILICATE9600002000225(結構化:225.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL5604000202150(結構化:150.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZA EXTRACT92000044015(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)402010240060(結構化:60.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)920000090025(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045025(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM881230020010(結構化:10.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003005(結構化:5.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT

適應症

急慢性胃炎(胃加答兒)胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-07-06
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
道濟製藥廠股份有限公司
申請商地址
屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造商
道濟製藥廠股份有限公司
製造廠址
屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。