TFDA 藥品許可證
倍耐力口服液
PIRELLI ORAL LIQUID "C.J."
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033402號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 口服液劑
- 藥品類別
- 醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1990-12-10
- 有效期限
- 2029-05-25
- 異動日期
- 2024-01-30
詳細處方成分
EACH 100ML CONTAINS:ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)4020100442 ↗150（結構化：150.000000 MG）
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GINSENG;;ASCORBIC ACID (VIT C)
適應症
消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝
申請商與製造資料
- 申請商
- 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
- 申請商地址
- 新北市淡水區北新路三段一二三之一號
- 製造商
- 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠
- 製造廠址
- 新北市淡水區北新路三段一二三之一號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。