雲析藥典

TFDA 藥品許可證

加馬斯錠

CAMUS TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第035101號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1992-04-17
有效期限
1998-05-25
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)882700010012.5(結構化:12.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:HISTIDINE HCL402010091010(結構化:10.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER)12080945035(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL560400020250(結構化:50.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:MAGNESIUM TRISILICATE5604002700100(結構化:100.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)920000440030(結構化:30.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1997-02-12
原因
賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更

申請商與製造資料

申請商
正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址
台北巿金華街125號
製造商
正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠址
新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。