雲析藥典

TFDA 藥品許可證

立益寧液

LIINING SOLUTION

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第035950號
許可證種類
製 劑
劑型
內服液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1992-12-01
有效期限
2020-02-02
異動日期
2023-07-04

詳細處方成分

EACH ML CONTIANS:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)280800010012(結構化:12.000000 MG)
EACH ML CONTIANS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.096(結構化:0.096000 MG)
EACH ML CONTIANS:NOSCAPINE HCL48000024100.36(結構化:0.360000 MG)
EACH ML CONTIANS:DL-METHYLEPHEDRINE HCL12120018130.36(結構化:0.360000 MG)
EACH ML CONTIANS:GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)48000014203.24(結構化:3.240000 MG)
EACH ML CONTIANS:CAFFEINE ANHYDROUS28200004501.92(結構化:1.920000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

適應症

緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2023-06-30
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
立國藥品股份有限公司
申請商地址
彰化市建國北路127號
製造商
依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠址
彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。