雲析藥典

TFDA 藥品許可證

潔腎透析液五號

RENOSOL NO.5 HEMODIALYSIS CONCENTRATE

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第036057號
許可證種類
製 劑
劑型
透析用液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1993-01-07
有效期限
2028-01-07
異動日期
2022-09-15

詳細處方成分

PART I: EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100170.13(結構化:170.130000 MG)
PART I: EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE40120018005.49(結構化:5.490000 MG)
PART I: EACH ML CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE40120003509.47(結構化:9.470000 MG)
PART I: EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)40120015505.61(結構化:5.610000 MG)
PART I: EACH ML CONTAINS:ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)96000003028.85(結構化:8.850000 MG)
PART I: EACH ML CONTAINS:DEXTROSE (MONOHYDRATE)402000957073.69(結構化:73.690000 MG)
PART I: EACH ML CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700739.08(結構化:739.080000 MG)
PART I: EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100260.92(結構化:260.920000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

適應症

配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠軟袋裝;;瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
醫強科技股份有限公司
申請商地址
屏東縣長治鄉德和村農園路27號
製造商
醫強科技股份有限公司
製造廠址
屏東縣長治鄉德和村農園路27號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。