雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"成睿" 感冒安液

KANMOUAN SOLUTION "CHENG RUI"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第036513號
許可證種類
製 劑
劑型
內服液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1993-06-29
有效期限
2028-04-19
異動日期
2023-04-11

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)280800010012(結構化:12.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008100.12(結構化:0.120000 MG)
EACH ML CONTAINS:DL-METHYLEPHEDRINE HCL12120018130.48(結構化:0.480000 MG)
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE48000028003(結構化:3.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:CAFFEINE ANHYDROUS28200004501.5(結構化:1.500000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

官方用法用量

一日4次,成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用

包裝

玻璃瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
勤益生化科技股份有限公司
申請商地址
台北市北投區大興街27號1樓
製造商
臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠址
高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。