雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"汎生"汎敏補注射液0.5毫克/毫升(甲鈷胺明)

PANCOBAMIN INJECTION 0.5MG/ML (MECOBALAMIN) "PANBIOTIC"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第037062號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1993-12-14
有效期限
2028-12-14
異動日期
2025-08-25

詳細處方成分

Each mL contains:MECOBALAMIN8811200500500(結構化:500.000000 MCG)
Each mL contains: (外銷專用)MECOBALAMIN8811200500500(結構化:500.000000 MCG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN

適應症

維他命B12缺乏所引起之巨紅血球性貧血、末稍性神經障礙。

官方用法用量

末梢神經障礙時:通常成人一日1次1毫升(Mecobalamin 500μg),每週3次,肌肉或靜脈注射。可依年齡、症狀做適當增減。 巨紅血球性貧血時:通常成人一日1次1毫升(Mecobalamin 500μg),每週3次,肌肉或靜脈注射。投藥約2個月後,可做維持療法1~3個月,1次1毫升。

包裝

玻璃安瓿裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址
高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造商
應元化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市南區新忠路26號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。