雲析藥典

TFDA 藥品許可證

把痔寧朗錠

PRESER TABLETS

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第037383號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1994-03-28
有效期限
2029-03-28
異動日期
2024-01-29

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:MELILOT EXTRACT9200002410(DRIED) 33.333(結構化:0.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CASANTHRANOL561200050013.333(結構化:13.333000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE882000060010(結構化:10.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT EXTRACT

適應症

痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

玻璃瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址
台北市大同區長安西路180號4樓之1
製造商
永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠址
台中市大甲區工九路27號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。