雲析藥典

TFDA 藥品許可證

保利命注射液３％

POLYMIN INJECTION 3% "N.K."

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第037810號
許可證種類
製　劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1994-07-18
有效期限
2014-07-18
異動日期
2016-09-07

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:L-ISOLEUCINE4020101002 ↗2.1（結構化：2.100000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ARGININE4020100302 ↗2.9（結構化：2.900000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-HISTIDINE4020100902 ↗0.85（結構化：0.850000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PROLINE4020101802 ↗3.4（結構化：3.400000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-SERINE4020101902 ↗1.8（結構化：1.800000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-CYSTEINE4020100502 ↗0.14（結構化：0.140000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗4.2（結構化：4.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:GLYCERIN (eq to GLYCEROL)9600013500 ↗30（結構化：30.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )4008000670 ↗2（結構化：2.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE4012001450 ↗0.54（結構化：0.540000 MG）
EACH ML CONTAINS:CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE4012000260 ↗0.26（結構化：0.260000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-LEUCINE4020101202 ↗2.7（結構化：2.700000 MG）
EACH ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100 ↗1.2（結構化：1.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE4012001800 ↗1.5（結構化：1.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:PHOSPHORIC ACID9600022500 ↗0.41（結構化：0.410000 MG）
EACH ML CONTAINS:POTASSIUM METABISULFITE9600024200 ↗0.5（結構化：0.500000 MG）
EACH ML CONTAINS:LYSINE L-4020101302 ↗2.2（結構化：2.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-METHIONINE4020101502 ↗1.6（結構化：1.600000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-PHENYLALANINE4020101702 ↗1.7（結構化：1.700000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-THREONINE4020102002 ↗1.2（結構化：1.200000 MG）
EACH ML CONTAINS:TRYPTOPHAN DL-4020102103 ↗0.46（結構化：0.460000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-VALINE4020102302 ↗2.0（結構化：2.000000 MG）
EACH ML CONTAINS:L-ALANINE4020100202 ↗2.1（結構化：2.100000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM METABISULFITE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;TRYPTOPHAN DL-;;L-LEUCINE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ALANINE;;L-ARGININE;;PHOSPHORIC ACID;;LYSINE L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-METHIONINE

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

玻璃容器裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2016-09-07
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
南光化學製藥股份有限公司
申請商地址
台南市新化區全興里中山路１００１號
製造商
南光化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市新化區全興里中山路１００１號
製造國別
TW
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。