雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃達樂散

WEIDALON POWDER "C.S.T"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第038749號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1995-04-15
有效期限
2020-05-25
異動日期
2015-03-11

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)5604000501307.7(結構化:307.700000 MG)
EACH GM CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)561000010363(結構化:63.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:GLYCYRRHIZA RADIX POWDER920000441192.3(結構化:92.300000 MG)
EACH GM CONTAINS:L-MENTHOL84080003021.54(結構化:1.540000 MG)
EACH GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700230.8(結構化:230.800000 MG)
EACH GM CONTAINS:CALCIUM CARBONATE560400120077(結構化:77.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:DIASTASE5616000700153.8(結構化:153.800000 MG)
EACH GM CONTAINS:COPTIS RHIZOMA POWDER561200381238.5(結構化:38.500000 MG)
EACH GM CONTAINS:CARYOPHILLIN POWDER96000546027.7(結構化:7.700000 MG)
EACH GM CONTAINS:FENNEL (FOENICULUM)561000030019.2(結構化:19.200000 MG)
EACH GM CONTAINS:GINGER POWDER56100004017.7(結構化:7.700000 MG)
EACH GM CONTAINS:ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER92000161110.77(結構化:0.770000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;GINGER POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;FENNEL (FOENICULUM);;L-MENTHOL

適應症

胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良、食慾不振、腸內異常發酵。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝;;玻璃容器裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
日期
2017-08-04
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
鄭杏泰生物科技股份有限公司台中廠
申請商地址
台中市南屯區工業十八路十八號
製造商
人生製藥股份有限公司
製造廠址
台中市西屯區工業區五路3號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。