TFDA 藥品許可證
〝中國化學〞硫酸鎂注射液100公絲/公撮
MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C."
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038935號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1995-05-30
- 有效期限
- 2030-05-30
- 異動日期
- 2025-07-28
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述(藥證原欄位)
MAGNESIUM SULFATE 7H2O
適應症
子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充
官方用法用量
(1)子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助:通常每日量1-10gm I.V.或I.M.,子癇症時頭一次投予4gm,後每半小時靜脈注射5ml (0.5gm)。 (2)體內鎂離子缺乏時之補充:本劑每ml含Mg2+:0.81mEq,僅限用於全靜脈營養輸注液調配使用。請勿直接單獨做末梢靜脈內點滴注射。
包裝
玻璃瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 申請商地址
- 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
- 製造商
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 製造廠址
- 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。