雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"生達" 伊使蒙膜衣錠0.625毫克

ESTROMON F.C.TABLETS 0.625MG "STANDARD"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第039304號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1995-09-18
有效期限
2030-09-18
異動日期
2025-10-14

詳細處方成分

EACH F.C. TABLET CONTAINS:ESTROGENS CONJUGATED68160004050.625000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ESTROGENS CONJUGATED

適應症

與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。

官方用法用量

Conjugated Estrogens可以連續性(例如,治療期間沒有中斷)或週期性使用(例如,連續使用三週,然後停用一週)。應該使用最低有效劑量。合併使用黃體素:使用雌激素期間合併使用黃體素有助於降低子宮內膜增生和子宮內膜癌的發病率,而單獨服用雌激素被認為會引起此類疾病。對子宮內膜的形態和生物化學研究顯示每一週期使用足夠劑量的黃體素十至十四天會大大降低子宮內膜增生。由於黃體素是用來降低子宮內膜增生的,沒有子宮的婦女不必服用黃體素。常用劑量 因缺乏雌激素而引起的血管舒縮症狀、萎縮性陰道炎、萎縮性尿道炎 - 每日0.3 mg-1.25 mg。接受治療的雌激素缺乏婦女應當定期檢查(每三-六個月)。骨質疏鬆症(骨質流失):每日0.625毫克。此劑量是維持骨質所必需的。心血管系統的保護 – 每日0.625 mg – 1.25 mg。女性雌激素過少 – 每日0.3 mg – 1.25 mg。劑量可依據症狀的輕重程度和子宮內膜的反應而調整。女孩可用0.15 mg的劑量,促進第二性徵的發育。劑量需因人而異,以獲得最佳效果。

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

"生達" 伊使蒙膜衣錠0.625毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
圓形
顏色
粉;;;粉
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
6.5
標註一
S
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
生達化學製藥股份有限公司
申請商地址
臺南市新營區土庫里土庫6之20號
製造商
培力藥品工業股份有限公司
製造廠址
台中市工業區六路11號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。