TFDA 藥品許可證

"南光" 立得命注射液５％

NEWAMINE INJECTION 5% "N.K"

有效

基本資料

許可證字號: 衛署藥製字第039687號
許可證種類: 製　劑
劑型: 注射劑
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 未註銷
效期狀態: 效期內
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1996-01-08
有效期限: 2031-01-08
異動日期: 2025-08-05

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS :L-ISOLEUCINE4020101002 ↗3.52（結構化：3.520000 MG）

EACH ML CONTAINS :HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE4020100922 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）

EACH ML CONTAINS :GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)4020102400 ↗7.6（結構化：7.600000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-ALANINE4020100202 ↗2（結構化：2.000000 MG）

EACH ML CONTAINS :GLUTAMIC ACID L-4020100702 ↗0.75（結構化：0.750000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-ASPARTIC ACID4020100402 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-PROLINE4020101802 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-SERINE4020101902 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-TYROSINE4020102202 ↗0.25（結構化：0.250000 MG）

EACH ML CONTAINS :CYSTINE L-4020100602 ↗0.1（結構化：0.100000 MG）

EACH ML CONTAINS :SORBITOL D-9600029601 ↗50（結構化：50.000000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-LEUCINE4020101202 ↗4.9（結構化：4.900000 MG）

EACH ML CONTAINS :LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)4020101312 ↗4.3（結構化：4.300000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-METHIONINE4020101502 ↗2.25（結構化：2.250000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-PHENYLALANINE4020101702 ↗5.33（結構化：5.330000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-THREONINE4020102002 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-TRYPTOPHAN4020102102 ↗0.9（結構化：0.900000 MG）

EACH ML CONTAINS :L-VALINE4020102302 ↗3.6（結構化：3.600000 MG）

EACH ML CONTAINS :ARGININE HCL L-4020100312 ↗5（結構化：5.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

L-PROLINE;;L-SERINE;;L-ISOLEUCINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TYROSINE;;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;SORBITOL D-;;ARGININE HCL L-;;L-ASPARTIC ACID