雲析藥典

TFDA 藥品許可證

衛足樂液

NOMOR LIQUID

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第040533號
許可證種類
製 劑
劑型
外用液劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1996-11-01
有效期限
2026-11-01
異動日期
2021-06-22

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS :TOLNAFTATE840480130020(結構化:20.000000 MG)
EACH ML CONTAINS :CROTAMITON840420020050(結構化:50.000000 MG)
EACH ML CONTAINS :LIDOCAINE720000100020(結構化:20.000000 MG)
EACH ML CONTAINS :L-MENTHOL840800030220(結構化:20.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CROTAMITON;;TOLNAFTATE;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠容器裝

申請商與製造資料

申請商
新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址
臺中市后里區圳寮路138之106號
製造商
新萬仁化學製藥股份有限公司一廠
製造廠址
臺中市后里區圳寮路138之108號A、C棟
製造國別
TW
製程
製造廠公司

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。