雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃勇散

GASTOL POWDER "KOJAR"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第041033號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1997-04-07
有效期限
2013-05-25
異動日期
2015-06-18

詳細處方成分

EACH GM CONTAISN:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL560400020280(結構化:80.000000 MG)
EACH GM CONTAISN:MAGNESIUM TRISILICATE560400270035(結構化:35.000000 MG)
EACH GM CONTAISN:SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE960000651025(結構化:25.000000 MG)
EACH GM CONTAISN:CALCIUM CARBONATE5604001200200(結構化:200.000000 MG)
EACH GM CONTAISN:MAGNESIUM CARBONATE5604002400138(結構化:138.000000 MG)
EACH GM CONTAISN:BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)560800050012(結構化:12.000000 MG)
EACH GM CONTAISN:BELLADONNA EXTRACT12080006014(結構化:4.000000 MG)
EACH GM CONTAISN:MENTHOL84080003002.3(結構化:2.300000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MENTHOL;;CALCIUM CARBONATE;;BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2015-06-18
原因
許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商
國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址
台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
製造商
國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠址
台中市大甲區日南里青年路155號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。