雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"井田"胃寶顆粒

WEPO GRANULES "GHINTENG"

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第041243號
許可證種類
製 劑
劑型
顆粒劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1997-05-09
有效期限
2027-05-09
異動日期
2022-06-20

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER841600064023.1(結構化:23.100000 MG)
EACH GM CONTAINS:POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 )5604003400269.2(結構化:269.200000 MG)
EACH GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700146.2(結構化:146.200000 MG)
EACH GM CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT POWDER120800450376.9(結構化:76.900000 MG)
EACH GM CONTAINS:HYDROTALCITE5604002000230.8(結構化:230.800000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HYDROTALCITE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

適應症

胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、胃不適感、胃脹氣、胃積食、鈍重感、胸悶感、打嗝、嘔吐感(反胃、宿醉後、噁心)、嘔吐等。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝;;瓶裝;;鋁箔袋裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

"井田"胃寶顆粒 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
顆粒劑、粉劑或散劑
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址
台中市大甲區幼獅路32號
製造商
井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠址
台中市大甲區幼獅路32號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。