雲析藥典

TFDA 藥品許可證

骨力克膠囊250毫克

GLUORICS CAPSULES 250MG

有效

基本資料

許可證字號
衛署藥製字第041271號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1997-05-14
有效期限
2027-05-14
異動日期
2023-06-26

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE)9600913310314(結構化:314.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE)

適應症

緩解退化性關節炎之疼痛

官方用法用量

一、輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次,每次二個膠囊,連續治療六星期。 二、嚴重症狀之關節炎: (1)初期治療:最初期治療八星期,依下列劑量服用:每天三次,每次二個膠囊,如此繼續治療至少八個星期,飯前十五分鐘服用。 (2)繼續治療:繼續治療三至四個月,維持劑量為每天二次,每次二個膠囊,飯前十五分鐘服用,可依醫師或藥師處方服用亦可。

包裝

鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
騰越生技藥品有限公司
申請商地址
新北市三重區溪尾街20號(2樓)
製造商
光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠址
宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。